23076-35-9, 자일 라진 염산염
자일 라진 염산염의 사용
자일 라진 염산염α2 부류의 아드레날린 수용체 작용제 표적 : 아드레날린 수용체 자일 라진은 말, 소 및 기타 비인간 포유 동물과 같은 동물의 진정, 마취, 근육 이완 및 진통에 사용되는 약물입니다. 클로니딘의 유사체로서 α2 부류의 아드레날린 수용체에서 작용제입니다. 자일 라진은 최근 특히 푸에르토 리코에서 기분 전환 용 약물로 등장했습니다 [1]. 자일 라진 (0.17 mg / kg 체중, 0.9 % NaCl을 사용하여 10ml 부피로 희석)의 투여는 명백한 부작용없이 대략 2.5 시간의 국소 진통을 유도했습니다. 더 높은 용량의 자일 라진은 경미한 뒷다리 운동 실조를 유발했습니다. 리도카인 투여는 심각한 뒷다리 운동 실조 (100 % 발생)와 함께 유사한 진통 기간을 유도했습니다. 우리는 경막 외 주사로 자일 라진을 투여하면 말에서 안전하고 효과적인 회음부 진통이 일어난다는 결론을 내 렸습니다 [2].
자일 라진 염산염 생물학적 활성
| 기술 | 자일 라진 하이드로 클로라이드는 α2 클래스의 아드레날린 수용체 작용제입니다. 표적 : 아드레날린 수용체 자일 라진은 말, 소 및 기타 비인간 포유류와 같은 동물의 진정, 마취, 근육 이완 및 진통에 사용되는 약물입니다. 클로니딘의 유사체로서 α2 부류의 아드레날린 수용체에서 작용제입니다. 자일 라진은 최근 특히 푸에르토 리코에서 기분 전환 용 약물로 등장했습니다 [1]. 자일 라진 (0.17 mg / kg 체중, 0.9 % NaCl을 사용하여 10ml 부피로 희석)의 투여는 명백한 부작용없이 대략 2.5 시간의 국소 진통을 유도했습니다. 더 높은 용량의 자일 라진은 경미한 뒷다리 운동 실조를 유발했습니다. 리도카인 투여는 심각한 뒷다리 운동 실조 (100 % 발생)와 함께 유사한 진통 기간을 유도했습니다. 우리는 경막 외 주사로 자일 라진을 투여하면 말에서 안전하고 효과적인 회음부 진통이 일어난다는 결론을 내 렸습니다 [2]. |
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| 관련 카탈로그 | |
| 참고 문헌 | [1]. Reyes, JC, et al., 신약 남용으로 자일 라진의 출현과 푸에르토 리코의 마약 사용자들 사이에서 건강에 미치는 영향. J Urban Health, 2012. 89 (3) : p. 519-26.[2]. Hsu, WH, Xylazine 유도 우울증 및 알파 아드레날린 차단제에 의한 그 길항 작용. J Pharmacol Exp Ther, 1981. 218 (1) : p. 188-92. |
화학적 및 물리적 특성
| 밀도 | 1.15g / cm3 |
|---|---|
| 비점 | 760mmHg에서 334.2ºC |
| 녹는 점 | 150-164 ° C (12 월) |
| 분자식 | C12H17ClN2S |
| 분자 무게 | 256.795 |
| 인화점 | 155.9ºC |
| 정확한 질량 | 256.080109 |
| PSA | 49.69000 |
| LogP | 3.51880 |
| 증기 압력 | 25 ° C에서 0.00013mmHg |
| 보관 조건 | −20 ° C |
독성에 관한 정보
화학적 식별
건강 위험 데이터급성 독성 데이터
|
동의어
| BAY 1470 염산염 |
| 자일 라진 클로라이드 |
| 2- (2,6- 디메틸 페닐 아미노) -5,6- 디 히드로 -4H- 티아 진 염산염 |
| 2-[(2,6- 디메틸 페닐) 아미노] -5,6- 디 하이드로 -4H-1, 3- 티아 진 염산염 |
| N- (2,6- 디메틸 페닐) -5,6- 디 하이드로 -4H-1,3- 티아 진 -2- 아민 염산염 (1 : 1) |
| 베이 VA 1470 |
| EINECS 245-417-0 |
| 4H-1,3- 티아 진 -2- 아민, N- (2, 6- 디메틸 페닐) -5,6- 디 히드로-, 염산염 (1 : 1) |
| Celactal |
| N- (2,6- 디메틸 페닐) -5, 6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-amine 염산염 |
| 자일 라진 HCl |
| MFCD00058196 |
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